Expansion à grande échelle de cellules souches mésenchymateuses dérivées de tissu adipeux pour la production de vésicules extracellulaires : développement d'une stratégie de transfert de bille à bille dans des bioréacteurs à cuve agitée
Large-scale expansion of adipose-derived mesenchymal stem cells for extracellular vesicle production: development of a bead-to-bead transfer strategy in stirred-tank bioreactors
Jury
Directeur de these_CHEBIL_Latifa_UNIVERSITE DE LORRAINE
CoDirecteur de these_OLMOS_Eric_UNIVERSITE DE LORRAINE
Examinateur_BRANCHU_Julien_EVerZom
Rapporteur_NOEL_Danièle_UNIVERSITE DE MONTEPELLIER
Rapporteur_UZAN_Georges_INSERM
Examinateur_TROUILLAS_Marina_UNIVERSITE PARIS SACLAY
Examinateur_MOSSER_Mathilde_ONIRIS NANTES
Examinateur_BENSOUSSAN_Danièle_UNIVERSITE DE LORRAINE
école doctorale
SIMPPÉ - SCIENCES ET INGENIERIES DES MOLECULES, DES PRODUITS, DES PROCEDES ET DE L'ÉNERGIE
Laboratoire
LRGP - Laboratoire Réactions et Génie des Procédés
Mention de diplôme
Procédés Biotechnologiques
Amphithéâtre Maillard
2 avenue de la foret de Haye, ENSAIA, 54505, Vandoeuvre-lès-Nancy
Mots clés
Procédé de culture cellulaire,Saut de bille à bille,Cellules souches dérivées de tissus adipeux,Vésicules extracellulaires,Microporteurs,Montée en échelle
Résumé de la thèse
Les vésicules extracellulaires (EVs) dérivées des cellules souches mésenchymateuses (MSCs) émergent comme une alternative prometteuse à la thérapie cellulaire en raison de leurs propriétés régénératives et immunomodulatrices. Cependant, leur application clinique nécessite des méthodes de production à grande échelle, rentables et conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Les systèmes de culture en 2D traditionnels, tels que les flasques de culture, présentent un manque d'évolutivité et un risque de contamination, les rendant inadaptés aux applications industrielles.
Keywords
Cell culture process,Bead to bead transfer,Adipose derived stem cells,Extracellular vesicles,Microcarriers,Scale-up
Abstract
Extracellular vesicles (EVs) derived from mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising alternative to cell therapy due to their regenerative and immunomodulatory properties. However, their clinical translation requires large-scale, cost-effective production methods that comply with Good Manufacturing Practices (GMP). Traditional 2D culture systems, such as T-flasks, lack scalability and present contamination risks, making them unsuitable for industrial applications.
