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TRAN TAN DAI

14h00

Soutenance de thèse de TAN DAI TRAN

L'IL-12 restaure la capacité cytotoxique séquentielle des cellules CAR-T et CAR-iNKT anti-GD2 contre le glioblastome.

IL-12 restores the sequential cytotoxic capacity of anti-GD2 CAR-T and CAR-iNKT cells against glioblastoma

Jury

Directeur de these_RUBIO_Marie-Thérèse_Université de Lorraine
CoDirecteur de these_POCHON_Cécile_Université de Lorraine – CHRU Nancy, CNRS UMR 7365
Examinateur_REPPEL_Loïc_CImIND, CNRS UMR 7365, Université de Lorraine, France Cell Therapy and Tissue Bank Unit, CHRU Nancy, France
Examinateur_HERMINE_Olivier_Hôpital Necker–Enfants malades (AP-HP) / Université Sorbonne Paris Cité
Rapporteur_ALANIO_Cécile_Hopital Foch
Rapporteur_DONNADIEU_Emmanuel_Inserm UMR-1356 Gustave Roussy · Université Paris-Saclay

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphithéâtre Lepois FACULTE DE MEDECINE DE NANCY AMPHITHEÂTRE LEPOIS 9 Avenue de la foret de Haye 54500 Vandœuvre-lès-Nancy
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Mots clés

GD2,CAR-iNKT,GBM,CAR-T,IL-12,

Résumé de la thèse

Le glioblastome (GBM) est une tumeur cérébrale très agressive, à progression rapide et au pronostic sombre. Les thérapies cellulaires basées sur les CAR représentent des approches prometteuses, les cellules CAR-T ciblant le GD2 ayant démontré une efficacité transitoire. Comprendre comment les tumeurs échappent à ces traitements est essentiel pour faire progresser le développement de ces thérapies.

Keywords

GD2,CAR-iNKT,GBM,CAR-T,IL-12,

Abstract

Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive brain tumor with rapid progression and poor prognosis. CAR-based cellular therapies represent promising approaches, wherein CAR-T cells targeting GD2 have demonstrated transient efficacy. Identifying how tumors evade these treatments is essential for advancing therapy development. In this study, we investigated the mechanisms through which GBM cells evade GD2 Invariant natural killer T (iNKT) and CAR T cells in vitro, and explored ways to overcome tumor escape.
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